Laboratoire du Dr. Alexandra Cambier pour l’amélioration de la prise en charge et du diagnostique des maladies rénales glomérulaires chez l’enfant.
Nouveauté
L’inauguration du Centre d’expertise sur les maladies rares médiées par le complément du CHU Sainte-Justine marque une avancée majeure pour améliorer la compréhension, le diagnostic et le traitement de ces maladies grâce à une infrastructure de recherche translationnelle unique au Canada. Ce centre permettra de développer des outils diagnostiques locaux, de centraliser les analyses et de renforcer la collaboration internationale, améliorant ainsi l’accès aux soins et la qualité de vie des patients.
Nos projets
A travers nos travaux, nous nous efforçons d'améliorer l'état du diagnostique et de la prise en charge de la Néphropatie à IgA chez l'enfant via la compréhension du rôle fondamental du CD89 et des variants du collagène.
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Notre recherche
Études cliniques et physiopathologiques
Recherche de biomarqueurs immuns spécifiques du diagnostic et du pronostic
Recherche de prédispositions génétiques
Recherche de traitements spécifiques, mise en place d’études randomisées controlées avec des molécules innovantes
Notre équipe
Chaque Néphronté(e) vient renforcer l'éventail d'expertise, de technique et de connaissance à disposition du laboratoire. Avec des collaborateurs du monde entier, nous profitons d'une culture riche et dynamique venant renforcer nos travaux.
Rencontrer notre équipe
Notre laboratoire
Situé au CHU Sainte-Justine, le laboratoire se veut être un éventail d'expertise, de technique et de connaissance à disposition de tous. Véritable lieu d'échange, la proximité avec l'hopital nous permet d’intégrer nos projets avec une recherche translationnelle forte.
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