Nos Projets

2022 - 2028

Le rôle des membres de la famille TNF : identification de biomarqueurs et développement de thérapies ciblées dans la néphropathie à IgA de l’enfant (cIgAN).

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Réalisé par Lison Lachize Léanne (Doctorante).

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Étude de l’implication des membres TNF dans la cIgAN, en particulier les interactions entre APRIL, BAFF et le système du complément.

2022 - 2027

Rôle du CD89 soluble, récepteur myéloïde, dans l’hypercellularité mésangiale de la néphropathie à IgA.

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Réalisé par Amandine Badie (Postdoctorante) en collaboration avec Dr. Alexandra Dubrac et Dr. Gilles Hickson.

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Étude des mécanismes par lesquels le CD89 soluble induit l’inflammation rénale et active la voie mTOR, les cytokines et le complément via le récepteur TfR1.

2023 - 2028

Implication de la voie du complément dans la néphropathie à IgA de l’enfant.

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Réalisé par Srishti Sahu (Doctorante).

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Étude in vitro (modèles cellulaires) et in vivo (cohorte de patients) pour mieux comprendre l’implication du complément dans la cIgAN.

2024 - 2026

Rôle du complexe d’attaque membranaire C5b9 urinaire dans le syndrome néphrotique de l’enfant.

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Réalisé par Diane Leenhardt (M.Sc.). et Dr. Helene Mathieu.

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Étude in vitro sur des podocytes pour évaluer l’activation du complément et les dépôts de C5b9 après stimulation par le sérum de patients atteints. Analyse de la voie du complément sur une cohorte de patients atteints de syndrome néphrotique.